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    如何在WB中順利獲取大分子蛋白?

    發(fā)布時間: 2021-09-17  點擊次數: 3396次

    分子量大于 150Ka 的蛋白,經常折磨我們實驗人。想當初,辛辛苦苦忙到深夜,結果發(fā)現顯影空空如也。連續(xù)幾個月如此,內心是何等抓狂。當大分子條帶第一次出來的時候,心里特別開心,就像見到了初戀情人一樣??吹街車型适芾в诖蠓肿拥鞍?,想一想當初所面對的困境。 

    在此,分享一下大分子蛋白的心得,希望這些經驗對那些與大分子蛋白奮戰(zhàn)的童鞋提供幫助。 

    提蛋白時應加入 RIPA 強效裂解液,在 4℃環(huán)境下靜置的時間延長十分鐘到二十分鐘。這樣可以充分裂解大分子蛋白(裂解不充分,大分子蛋白的電泳速度會很慢)。電泳時,電泳的時間要足夠長。

    電泳全程采用 120-150V 的高電壓,使 Marker 拉開足夠大的距離。電泳時要在冰水浴中進行。 

    轉膜時,濕轉法與半干轉法均可以(濕轉法獲得條帶漂亮。半干轉轉膜效率高),轉膜時,要保留分離膠(好多分子量超過 250KDa 的蛋白就殘留在濃縮膠中!這是血的教訓!當初好 幾次傻傻的把濃縮膠扔了,結果神馬條帶都沒有?。?。

    先說濕轉法,轉膜緩沖液中甲醇濃度最高 10%,加入 SDS,使 SDS 終濃度達到 5%(大于 300KDa 的蛋白,轉膜液中 SDS 的終濃度可以到 10%)。以下摸索出來濕轉法的轉膜時間(曾經試驗過 30mA 小電流轉膜過夜的方法,PVDF 膜上神馬都沒有。建議大家不要嘗試?。?/p>

    如何在WB中順利獲取大分子蛋白?

    用半干轉時轉膜效率高。恒壓模式設置為 40V 電壓,轉膜 60-90min。一般小于 400KDa 的蛋白都能轉到 PVDF 膜上。 

    或者用恒流法轉,電流大小設置為 PVDF 膜的面積,轉一個小時左右就可以出來。若怕轉膜過頭,可以將兩張 PVDF 膜重疊起來(總會有一張膜上有條帶)。 

    因為多數大分子蛋白是膜蛋白,表達較少,建議延長一抗孵育時間。有一次甚至孵育了四天才出結果。大分子蛋白與 PVDF 膜的結合不是很牢固,容易脫落,因此在洗膜時要操作輕柔,不要過于粗暴,否則抗原抗體復合物容易脫落。 

    這些經驗是從幾百次失敗的實驗中總結出來的,希望對大家有所幫助。實驗失敗不可怕, 重要的是要勇于面對,仔細思考,敢于改進。

    最后,祝大家實驗順利,早出漂亮結果!


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